DIG High Prime DNA標記及檢測起始試劑盒I使用類固醇半抗原(DIG)，通過酶促免疫檢測標記DNA探針標記，以便進行雜交和后續(xù)顯色檢測。此試劑盒包含即用型封閉液——由硝基四氮唑藍（NBT）/ 5-溴-4-氯-3-吲哚基磷酸酯(BCIP和DIG Easy Hyb顆粒組成的綜合儲備液。DIG-High Prime混合物包括穩(wěn)定的Klenow酶、核苷酸、引物和反應(yīng)緩沖液——所有成分均溶于一種方便的試劑中。樣品材料可以是：至少100 bp的DNA片段，線性化質(zhì)粒，cosmid或λ DNA，或超螺旋DNA“隨機結(jié)合的"DNA標記方法首先由Feinberg和Vogelstein開發(fā)，基于將所有可能序列的寡核苷酸雜交至待標記的變性DNA。初始加入的DNA僅作為標記DNA的合成模板，在反應(yīng)過程中不會降解，因而可標記極少量的DNA（10 ng）。該方法借助Klenow聚合酶，以隨機寡核苷酸的3′-OH末端為引物，合成互補DNA鏈。反應(yīng)物中存在洋地黃毒苷標記的修飾脫氧核糖核苷三磷酸摻入新合成的互補DNA鏈中。這種便捷的試劑盒可通過堿不穩(wěn)定的DIG-11-dUTP隨即引發(fā)標記DNA模板，顯色檢測DIG標記雜交產(chǎn)物。我們致力于為您提供更環(huán)保的替代產(chǎn)品，以符合“綠色化學(xué)的12項原則"的一項或多項原則要求。該產(chǎn)品為一種安全的化學(xué)品。  DIG系統(tǒng)是靈敏且具有成本效益的方案，可替代核酸放射性標記和檢測。有許多已發(fā)表論文證明了DIG系統(tǒng)的通用性，因此，使用放射性標記不再是標記用于雜交的DNA的選擇。