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胰蛋白酶的作用有哪些?
  • 發(fā)布日期:2021-09-18      瀏覽次數(shù):2568
    • 胰蛋白酶Trypsin (Parenzyme) 為蛋白酶的一種,EC 3.4.4.4,是從牛、羊、豬的胰臟提取的一種絲氨酸蛋白水解酶。在脊椎動物中,作為消化酶而起作用。在胰臟是胰蛋白酶的前體胰蛋白酶原被合成后,作為胰液的成分而分泌,受腸激酶,或胰蛋白酶的限制分解成為活化胰蛋白酶,是肽鏈內(nèi)切酶,它能把多肽鏈中賴氨酸和精氨酸殘基中的羧基側(cè)切斷。它不僅起消化酶的作用,而且還能限制分解糜蛋白酶原、羧肽酶原、磷脂酶原等其它酶的前體,起活化作用。是特異性*的蛋白酶,在決定蛋白質(zhì)的氨基酸排列中,它成為*的工具。

      胰蛋白酶的作用是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細(xì)胞離散。不同的組織或者細(xì)胞對胰酶的作用反應(yīng)不一樣。胰酶分散細(xì)胞的活性還與其濃度、溫度和作用時(shí)間有關(guān),在 pH 為 8.0 、溫度為 37℃ 時(shí),胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時(shí),應(yīng)把握好濃度、溫度和時(shí)間,以免消化過度造成細(xì)胞損傷。因 Ca2+ 、 Mg2+ 和血清、蛋白質(zhì)可降低胰酶的活性,所以配制胰酶溶液時(shí)應(yīng)選用不含 Ca2+ 、 Mg2+ 的 BSS ,如: D-Hanks 液。終止消化時(shí),可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細(xì)胞的作用。
      1. 稱取胰蛋白酶:按胰蛋白酶液濃度為 0.25 %,用電子天平準(zhǔn)確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水(若用雙蒸水需要調(diào) PH 到 7.2 左右)或 PBS ( D-hanks )液中。攪拌混勻,置于 4℃ 內(nèi)過夜。
      2. 用注射濾器抽濾消毒:配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器( 0.22 微米微孔濾膜)抽濾除菌。
      3. 分裝成小瓶于 -20℃ 保存以備使用可。

       

      貨號名稱純度品牌
      RC01145胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)不含酚紅|胰酶0.25%AMEKO
      RC01146胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅|胰酶0.25%AMEKO
      SH30042.01胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚紅|胰酶0.25%HyClone


      胰蛋白酶-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰酶和 0.02%EDTA(0.53mM),溶于無鈣鎂平衡鹽溶液中,經(jīng)過濾除菌,可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速、穩(wěn)定安全、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。

      產(chǎn)品說明:

      在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)。

       

      使用方法:

      1. 貼壁細(xì)胞的消化:

      a) 吸去培養(yǎng)液,用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

      b) 加入少量胰蛋白酶消化液,蓋過細(xì)胞即可,室溫放置1-2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同,對于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長消化時(shí)間。

      c) 顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

      d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。

      e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落,直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘,沉淀細(xì)胞,盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

      2. 組織的消化:

      不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

       

      注意事項(xiàng):

      1.由于組織或細(xì)胞性質(zhì)不同,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)依據(jù)具體情況,確定最佳消化時(shí)間;消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁和生長狀況;

      2.本產(chǎn)品不含抑菌劑,在使用過程中要特別注意無菌操作,避免消化液被微生物污染;

      3.不宜4℃長期保存,切忌反復(fù)凍融,小量使用時(shí)建議分裝凍存;

      4.  為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。


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